中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)3月7日訊（記者 郭文培） “如此困難背景下，國家還出臺這樣有力度的政策，直達(dá)基層、直達(dá)實(shí)體經(jīng)濟(jì)。我作為實(shí)體經(jīng)濟(jì)界的代表，內(nèi)心非常感動(dòng)。所以從企業(yè)的角度，我們更應(yīng)該承擔(dān)好企業(yè)的主體責(zé)任，做好穩(wěn)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)增長的基礎(chǔ)工作，持續(xù)加大科技創(chuàng)新投入。”聽完政府工作報(bào)告，全國人大代表、齊魯制藥集團(tuán)總裁李燕心潮澎湃。她說，今年國家對于實(shí)體經(jīng)濟(jì)的支持力度非常大，政策非常實(shí)、非常具體、非常接地氣，作為企業(yè)就更應(yīng)該發(fā)揮好主體責(zé)任，為穩(wěn)增長貢獻(xiàn)力量。

　　全國人大代表、齊魯制藥集團(tuán)總裁李燕在十三屆全國人民代表大會第五次會議山東省代表團(tuán)全體會議現(xiàn)場。圖片由受訪者提供。

　　穩(wěn)字當(dāng)頭，百姓用藥需求為先 

　　3月5日，第十三屆全國人民代表大會第五次會議在北京人民大會堂開幕。政府工作報(bào)告指出，今年工作要堅(jiān)持穩(wěn)字當(dāng)頭、穩(wěn)中求進(jìn)。面對新的下行壓力，要把穩(wěn)增長放在更加突出的位置。 

　　那么，具體到醫(yī)藥行業(yè)，該如何促進(jìn)“穩(wěn)”與“進(jìn)”？ 

　　在李燕代表看來，醫(yī)藥行業(yè)的“穩(wěn)”和“進(jìn)”分別有三個(gè)要點(diǎn)。在“穩(wěn)”方面，其一，要保障百姓用藥需求，即優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提高產(chǎn)品質(zhì)量。其二，要保證合理高效的供應(yīng)鏈體系，提升藥品可及性。其三，要穩(wěn)定對重大疾病的應(yīng)急保障能力。 

　　在求“進(jìn)”上，李燕代表表示，首先要加快創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展，對標(biāo)國際先進(jìn)水平，逐步建立有競爭力的核心技術(shù)，形成有國際競爭力的產(chǎn)品，從而走向國際市場，使醫(yī)藥行業(yè)在全球的競爭中提升分量。其次，需要逐步解決高度依賴國外的卡脖子技術(shù)或產(chǎn)品的問題。此外，需要以更加開放的合作精神，積極開展國際合作和引進(jìn)，從而提升產(chǎn)業(yè)國際化，推動(dòng)行業(yè)快速發(fā)展。 

　　二次創(chuàng)新，聚焦高品質(zhì)仿制藥研發(fā) 

　　李燕代表以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新舉例。她說，近年來，國家高度重視醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，相繼出臺了系列利好政策，加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。但現(xiàn)實(shí)情況是，我國醫(yī)藥制造業(yè)集中度仍然較低，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)升級任務(wù)緊迫，創(chuàng)新能力尤其是原始創(chuàng)新能力不足。因此，醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)增長，需要加強(qiáng)行業(yè)原始創(chuàng)新能力。 

　　落到實(shí)處，如何解決原始創(chuàng)新能力不足這一瓶頸呢？李燕代表提出，解決原始創(chuàng)新問題需要加強(qiáng)院校合作，推動(dòng)原始創(chuàng)新技術(shù)或產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化；同時(shí)，需要加強(qiáng)國際合作和引進(jìn)，以釋放更多活力；此外，需要國家對原始創(chuàng)新有更多的傾斜政策和資金鼓勵(lì)。 

　　“原始創(chuàng)新的同時(shí)，需要繼續(xù)加大高質(zhì)量非專利藥（仿制藥）開發(fā)。”李燕代表補(bǔ)充，高品質(zhì)仿制藥的研發(fā)絕不是簡單的“復(fù)制”與“粘貼”。過評仿制藥的使用在醫(yī)療成本節(jié)約、療效方面為患者帶去希望，促進(jìn)了醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)公平性、衛(wèi)生資源分配的合理性。因此，行業(yè)需要持續(xù)加大對仿制藥的創(chuàng)新。 

　　所謂仿制藥，是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、給藥途徑、適應(yīng)癥/用法用量，同時(shí)與原研藥藥學(xué)等效和生物等效的藥品。李燕代表提供的一組數(shù)據(jù)顯示，仿制藥在世界各國的用藥滲透率均占據(jù)高位。其中，印度仿制藥占比97%，美國占比92%，澳大利亞占比84%，日本占比77%。在我國，仿制藥占比也達(dá)到90%以上。 

　　“我國人口眾多，仿制藥是降低患者負(fù)擔(dān)、解決患者用藥可及性的長期戰(zhàn)略。”李燕代表表示，仿制藥以基礎(chǔ)用藥為主，能較快地滿足可及性，競爭很激烈，但仿制藥也存在一些未被滿足的需要及提升的地方，如生仿藥、復(fù)雜制劑等的需求，針對提升治療適應(yīng)性和高生活質(zhì)量訴求的仿制藥再創(chuàng)新……這些同樣有很大社會和市場需求。鑒于我國14億人口基數(shù)，通過開發(fā)具有高臨床價(jià)值的高品質(zhì)非專利藥研發(fā)，努力打破進(jìn)口藥品的壟斷，可以切實(shí)提高百姓用藥可及性。 

　　“我們將繼續(xù)在非專利藥領(lǐng)域加強(qiáng)二次創(chuàng)新和接續(xù)創(chuàng)新，大力開發(fā)高端制劑。”李燕代表介紹，2022年她所帶領(lǐng)的齊魯制藥集團(tuán)將著力攻克“卡脖子”技術(shù)，在新藥物組合、新劑型、新適應(yīng)癥、新工藝、新晶型、新給藥技術(shù)等方面持續(xù)創(chuàng)新，開發(fā)出一系列國內(nèi)領(lǐng)先的產(chǎn)品或技術(shù)。在從“制藥大國”到“制藥強(qiáng)國”的過程中貢獻(xiàn)齊魯力量，把中國人的藥瓶子緊緊攥在自己手中。