第14屆國際皮膚病學大會（ICD）近日在意大利羅馬舉行。本屆大會以“皮膚科學的道路”為主題，吸引了全球5000余名皮膚科專家與會，共同探討皮膚病診療前沿進展。中國團隊在會上發布的創新藥物澤立美（本維莫德）乳膏治療特應性皮炎的研究成果備受參會者關注，這款中國原創新藥為全球特應性皮炎（AD）患者帶來了治療新希望。

作為全球首個非激素類外用芳香烴受體（AhR）調節劑，澤立美克服了傳統激素治療的不足。激素藥物治療特應性皮炎，只能通過抑制炎癥起效，卻對皮膚細胞有直接損傷. 長期使用會導致皮膚變薄，皮膚保護屏障脆弱。而澤立美由于其全新的作用機制，在消除炎癥的同時，更加對皮膚有修復和保護的作用。北京大學人民醫院皮膚科張建中教授在會上向與會代表闡釋了澤立美治療特應性皮炎的四重治療機制：抑制炎癥反應、修復皮膚屏障、抗氧化應激及平衡皮膚微生態。“澤立美能多維度干預疾病過程，體現出明顯優勢。”張建中教授表示。

臨床研究數據充分證明了澤立美對兒童和成人特應性皮炎的卓越療效。治療8周時EASI-75（濕疹面積和嚴重程度改善75%以上）應答率達54.4%，在2-17歲兒童患者中，EASI-75應答率更是高達69.2%，其中7-11歲患兒組更達到83.9%。

“瘙癢是AD患者最迫切希望改善的癥狀。”會上，北京兒童醫院馬琳教授強調。本次研究數據顯示，患者的瘙癢評分在用藥后第2天即出現顯著下降，并在整個8周治療期間持續改善，極大地提升了AD患者尤其是兒童患者的生活質量。

澤立美在AD長期管理方面同樣表現優異。52周治療及隨訪研究顯示，患者停藥后疾病無復發率達70%，展現出持久穩定的治療效果。

目前，澤立美已在中國和美國獲準用于2歲及以上AD患者的治療。值得關注的是，中國較美國提前一個月獲批，體現了我國藥品審評審批的中國速度。專家指出，這款中國原研創新藥物登上國際權威學術舞臺并獲全球認可，不僅展現了中國醫藥創新的硬核實力，更為全球AD治療領域貢獻了中國智慧和中國方案。