第一家落戶上海張江的跨國藥企上海羅氏制藥有限公司總經理周虹日前接受記者采訪時表示，羅氏扎根中國發展的22年里，率先在中國建成包括研究、開發、生產、營銷的完整醫藥價值產業鏈。于2015年追加8.63億元在張江投建的羅氏創新中心，預計在2018年完工，目標是進一步開發新藥，讓中國患者第一時間用上國際新藥，同時向全球輸送新藥成果與人才。

　　2004年羅氏在上海獨資建立了第一個研發中心，目前在華擁有16個產品，覆蓋抗腫瘤、抗感染、移植等8個治療領域，覆蓋全中國300多個城市。

　　相比羅氏研發中心把國外的技術引到中國，結合本地疾病情況再改進生產，周虹指出，羅氏創新中心完成后，將致力于把中國本土研發出的藥品拿到全世界，供全世界用。以抗感染藥物為例，羅氏在舊金山、巴塞爾的研發團隊就沒有涉及，全部由中國團隊進行，超過330名研發員工中，80％是中國本土科學家。

　　一個新藥從實驗室到病人手上，要經過臨床實驗、藥物審批、市場準入等一系列的環節，周期長達10年至12年，同時還要承受大約60億元的國際平均投入水平。

　　周虹表示，在開發階段，尋找最好的化合物成功率僅為五千分之一，猶如大海撈針。之后，即便通過三期臨床試驗，仍將有五分之一的潛在新藥會在付出數億美元的研發最終階段被淘汰，并永遠消失。最后，每個國家的藥物在進入市場之前都需要通過監管機構的審批。

　　之所以強調最適合的創新藥，因為創新藥只有用在最合適的患者身上才能發揮它的最大價值。在這個過程中，藥物的可及性和用藥的合理性都至關重要。

　　“雖然還有一些藥物沒有在中國獲得上市批準，以往比歐美滯后4-6年，但可喜的是，政府在加快藥物審批方面取得了很大進展。比如新藥在歐美申請審批的同時，也可以在中國藥監局申報新藥注冊。希望在不久的將來，中國患者能和歐美患者同步，第一時間用上最適合他們的創新藥。”周虹說。

　　不僅扎根中國，而且對接全球。截至去年年底，羅氏研發中心上海已產生了141件發明專利申請，其中有67件已在中、歐、美、日等主要國家和地區獲得授權。

　　“創新不能只停留在專利方面，得變成產品，才能讓患者從中獲益”，周虹說，面對國內醫藥行業近10年來第一次進入個位數增長，羅氏不斷調整、多元化創新。例如通過和政府部門合作，使得治療HER2陽性乳腺癌的靶向腫瘤藥赫賽汀進入全國11個省市醫保報銷范圍、覆蓋3.5億人口；通過和商業健康保險公司探索醫保報銷方案和支付模式，進一步提高藥物的可及性；另外，近期主動降低一款治療肺癌藥物的價格，惠及更多患者。

　　周虹表示，未來，羅氏一方面將繼續大力在藥品創新上的投入，另一方面將繼續與政府、科研機構、企業創新合作，通過大數據精準醫療，提高效率。在良好的政策環境支持下，中國市場不僅將繼續作為羅氏全球業務的主要增長引擎，還將向全球輸送人才。