中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京3月7日訊（記者 郭文培） “創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的第一動力。今年政府工作報告一如既往強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新，進(jìn)一步增強(qiáng)了各界加大科技創(chuàng)新投入的信心和決心，這對于基礎(chǔ)研究及高新應(yīng)用技術(shù)研發(fā)都將產(chǎn)生持續(xù)深遠(yuǎn)的影響。” 3月5日，聆聽政府工作報告后，全國人大代表、齊魯制藥集團(tuán)有限公司總裁李燕感觸頗多，更加堅定了她持續(xù)創(chuàng)新的信心與決心。

　　全國人大代表、齊魯制藥集團(tuán)有限公司總裁李燕。（圖片由受訪者提供）

　　近年來，我國加速推動由“醫(yī)藥制造大國”向“醫(yī)藥制造強(qiáng)國”轉(zhuǎn)變，國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新氛圍濃厚、創(chuàng)新藥企活躍，每年申請臨床試驗的新藥數(shù)量大幅增長，上市的創(chuàng)新藥數(shù)量屢創(chuàng)新高。相伴而生的新問題便是，國內(nèi)高水平臨床研究醫(yī)生緊缺，能夠承擔(dān)全球多中心臨床研究者更是少之又少。李燕代表分析：“這主要與現(xiàn)有的醫(yī)院培養(yǎng)、醫(yī)院績效考核等機(jī)制密切相關(guān)，不利于研究型醫(yī)生的培養(yǎng)。比如，新型口服抗腫瘤創(chuàng)新藥的臨床研究數(shù)據(jù)觀察，需要較高頻次的實驗室檢查和住院治療，在此種情況下，常規(guī)醫(yī)院的年度考核模式導(dǎo)致臨床研究醫(yī)生在繁忙的工作中只能重患者治療而輕臨床研究，由此產(chǎn)生的連鎖反應(yīng)是，創(chuàng)新藥臨床實驗得不到優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源支持，步履維艱。”

　　“研究型醫(yī)生是創(chuàng)新藥物從實驗室走向臨床的關(guān)鍵，是推動創(chuàng)新藥研發(fā)不可缺少的重要力量，也是解決優(yōu)質(zhì)臨床資源不足，改善重大新藥創(chuàng)制能力不足的關(guān)鍵。”李燕代表總結(jié)，高水平臨床研究醫(yī)生緊缺制約創(chuàng)新藥物研發(fā)進(jìn)展，建議建立健全研究型醫(yī)生培養(yǎng)機(jī)制。一方面，加強(qiáng)頂層設(shè)計，進(jìn)一步完善研究型醫(yī)生的培養(yǎng)體系建設(shè)；同時，轉(zhuǎn)變醫(yī)院管理理念，劃分研究型醫(yī)院和臨床型醫(yī)院主要職責(zé)，保障研究型醫(yī)院的研究任務(wù)，建立合理的研究型醫(yī)院管理、培訓(xùn)、考評機(jī)制。另一方面，拓寬研究型醫(yī)生培養(yǎng)渠道，讓更多人加入到研究型醫(yī)生的隊伍中來；同時，加快研究型病房的建設(shè)，讓研究型醫(yī)生擁有更加廣闊的發(fā)展天地。